PPWR w branży Life Science – wymagania prawne i praktyczne implikacje - obowiązek od 12 sierpnia 2026 r.

Start wymagań rozporządzenia PPWR to 12 sierpnia 2026 na terenie wszystkich krajów UE. Szereg nowych wymagań wchodzi etapowo dla całego łańcucha opakowań: od ich produkcji, dystrybucji, stosowania po zagospodarowania jako odpady.

Rozporządzenie PPWR to nie tylko ekoprokjektowanie, ale również regulacje objęte rejestrem, dokumentacją, znakowaniem, jak i określeniem odpowiedzialności poszczególnych podmiotów  łańcucha. Ustawa ROP, będąca obecnie w procesie legislacyjnym, to rewolucja w sposobie realizacji obowiązków podmiotów wprowadzających na rynek produkty w opakowaniach.

  1. Wprowadzenie do PPWR
    1. Czym jest PPWR – nowe rozporządzenie UE i jego znaczenie
    2. Zakres stosowania – kogo dotyczy w branży life science
    3. Relacja PPWR do istniejących regulacji (farmaceutycznych, wyrobów medycznych, kosmetyki, suplementy diety)
  2. Wymagania dotyczące projektowania opakowań
    1. Regulacje prawne i wytyczne
    2. Wyzwania praktyczne (blistry, fiolki, opakowania wielowarstwowe)
  3. Oznakowanie opakowań
    1. Nowe obowiązki informacyjne (skład materiałowy, segregacja)
    2. Jak pogodzić PPWR z istniejącymi wymogami etykietowania (ulotki, UDI, informacje obowiązkowe)
    3. Ograniczenia przestrzeni na etykiecie – praktyczne rozwiązania
  4. Materiały i recykling
    1. Wymogi dotyczące zawartości materiałów z recyklingu
    2. Ograniczenia dla opakowań trudnych do przetworzenia
    3. Bezpieczeństwo materiałów w kontakcie z produktem (leki, suplementy, wyroby medyczne)
  5. Wpływ PPWR na różne kategorie produktów(produkty lecznicze, suplementy diety, wyroby medyczne, kosmetyki) – ograniczenia regulacyjne i zmiany w opakowaniach
  6. Sesja Q&A i podsumowanie
    1. Odpowiedzi na pytania uczestników
    2. Najważniejsze wnioski i rekomendacje

Cena i Faktura

Zapłata przelewem na konto następuje do 14 dni po szkoleniu.

Cena zawiera

  • Dostęp do platformy ClickMeeting w czasie realizacji szkolenia
  • Autorskie materiały szkoleniowe
  • Możliwość zadawania pytań wykładowcy na chatcie
  • Imienny certyfikaty ukończenia szkolenia

Faktura

  • Faktura za udział w szkoleniu zostanie wysłana do Państwa po zajęciach mailem w formacie PDF lub listownie
  • Płatności należy dokonać przelewem do 14 dni po szkoleniu.

Proces organizacji szkolenia

  • Uczestnik zgłasza się na szkolenie poprzez zgłoszenie online, telefonicznie 502 421 048 lub poprzez kartę zgłoszeniową.
  • Uczestnik otrzymuje potwierdzenie o zarejestrowaniu zgłoszenia w systemie.
  • Dzień przed szkoleniem uczestnik otrzymuje na wskazany adres e-mail:
  • dostęp do webinaru w formie zaproszenia z linkiem
  • wskazówki techniczne oraz informacje o szkoleniu
  • materiały szkoleniowe w formie elektronicznej
  • Uczestnik przed zajęciami loguje się do platformy szkoleniowej poprzez link z zaproszenia.
  • Po szkoleniu zostaje wysyłana:
  • faktura z terminem płatności do 14 dni po szkoleniu
  • certyfikat uczestnictwa emailem (na życzenie pocztą tradycyjna) po zakończonych zajęciach

Certyfikat uczestnictwa w szkoleniu

Każdy uczestnik otrzyma imienny certyfikat po szkoleniu.

Certyfikat uczestnictwa zawiera:

  • Ilość godzin szkolenia
  • Imię i nazwisko uczestnika
  • Datę szkolenia
  • Temat szkolenia
  • Numer certyfikatu
Certyfikat uczestnictwa w szkoleniu
Każdy uczestnik otrzymuje certyfikat po zrealizowanym szkoleniu

Stefan Koziorowski

CEO

Otrzymaliśmy kompletną informację. Została podana źwięźle i zrozumiale. Była poparta wizualnie czytelnymi schematami. Pozdrawiam serdecznie i dziękuję za wykład.

Dodaj opinię PPWR Farmacja

Uznana ekspertka w zakresie prawa żywnościowego, kosmetycznego i farmaceutycznego z wieloletnim doświadczeniem zawodowym. Główny obszar profesjonaln…
Uznana ekspertka w zakresie prawa żywnościowego, kosmetycznego i farmaceutycznego z wieloletnim doświadczeniem zawodowym. Główny obszar profesjonalnej działalności Marty Łanoch to obsługa prawna firm z sektora spożywczego, farmaceutycznego oraz kosmetycznego – zarówno na rynku polskim jak i zagranicznym. Zajmuje się kwestiami prawnymi związanymi z obrotem suplementami diety, żywnością specjalnego przeznaczenia medycznego, środkami spożywczymi różnych kategorii, wyrobami medycznymi, produktami kosmetycznymi i produktami leczniczymi w krajach UE, a także eksportem i importem tych towarów. Zapewnia wsparcie Klientom w trakcie kontroli sanitarnej. Zajmuje się również opracowaniem, analizą i weryfikacją umów zawieranych w obrocie gospodarczym, opierając się na znajomości specyfiki branży oraz bogatym doświadczeniu. Szczególną uwagę poświęca kwestii produktów z pogranicza, wprowadzaniu do obrotu, oznakowaniu i reklamie. Posiada bardzo duże doświadczenie w reprezentacji Klientów w procedurach przed Komisją Europejską i EFSA m.in. w procedurze novel food. Prowadzi liczne szkolenia dla firm z branży oraz jest prelegentką na krajowych i międzynarodowych konferencjach z branży farmaceutycznej, kosmetycznej i żywnościowej. Marta Łanoch z powodzeniem łączy bogatą praktykę zawodową z pracą naukową, w trakcie której przygotowuje rozprawę doktorską na Wydziale Prawa i Administracji Uniwersytetu Warszawskiego. Jest również autorką wielu artykułów w prasie branżowej i naukowej.
Zobacz pełny opis Schowaj pełny opis

Powiadom o dostępnych terminach

Jeżeli interesuje Cię ten temat daj nam znać, a my wyślemy Ci przypomnienie gdy szkolenie z tej tematyki ponownie znajdzie się w naszej ofercie!

Co oferujemy?

  • Płatność do 14 dni po szkoleniu
  • Imienny certyfikat dla uczestników zawierający informację o ilości godzin szkolenia
  • Dostęp do szkolenia online
  • Profesjonalnie przygotowane szkolenie
  • Możliwość zadawania pytań wykładowcy na chatcie
  • Autorskie materiały szkoleniowe

Wioletta Konieczka

Menedżer ds. Szkoleń

Numer telefonu
502 421 048